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制劑新技術(shù)--微球的發(fā)展

2023-05-26 [412]
1. 微球簡介
微球是藥物在聚合物基質(zhì)中分散或吸附而形成的小球狀實(shí)體。顆粒尺寸一般在1 ~250μm之間。由于微球制劑具有長效緩釋或靶向作用,可大大提高患者用藥的便捷性和依從性,臨床優(yōu)勢突出,是一種具有潛力的劑型。此外,微球制劑產(chǎn)品具有較大的附加值和廣闊的市場前景,成為近年來藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。
微球是一種直徑約1-250μm的小球形實(shí)體,通過微膠囊技術(shù)分散并嵌入在聚合物基體中。微球一般通過皮下或肌肉注射給藥。微球的優(yōu)點(diǎn)主要體現(xiàn)在延長作用時(shí)間,實(shí)現(xiàn)長期療效,提高患者依從性,并在一定程度上減少藥物毒副作用。部分原因是血液濃度更穩(wěn)定。1μm~5μm微球可用于被動(dòng)靶向抗原提呈細(xì)胞。10μm~20μm的微球可用于理想的靶向腫瘤組織的毛細(xì)管床的化療栓塞。1μm~5μm和5μm ~ 20μm多孔微球可作為肺給藥載體。微球范圍從10μm到100μm不等,可通過注射器肌肉或皮下注射而不被吞噬。該微球制劑可用于鼻腔、眼部、口腔和非腸道給藥??诜o藥是廣泛接受的給藥方式。然而,口服通常導(dǎo)致較低的生物利用度,因?yàn)橥ㄟ^效應(yīng)和惡劣的胃腸道環(huán)境。借助可生物降解微球,可以實(shí)現(xiàn)長期胃腸道外給藥,克服脂質(zhì)體或納米顆粒等藥物顆粒給藥系統(tǒng)穩(wěn)定性差的問題。微球制劑在體內(nèi)停留時(shí)間長,藥物釋放慢,可顯著提高患者用藥依從性。市場上有很多微球,如治療前列腺癌的LupronDepot,內(nèi)源性生長激素缺乏癥的NutropinDepot。
2. 微球優(yōu)勢
微球的優(yōu)點(diǎn)如下:

(1)可以通過高分子材料或制備工藝提高肽類藥物在體內(nèi)或體外的穩(wěn)定性;

(2)能減少藥物在肝臟或胃腸道的代謝,增加其生物利用度;

(3)靶向緩釋,可被動(dòng)或主動(dòng)靶向靶器官;

(4)無生物毒性,在體內(nèi)可降解為無毒產(chǎn)物。微球中使用的聚合物是一種可生物降解的材料,在體內(nèi)排泄而不會(huì)在體內(nèi)積聚;

(5)減少注射次數(shù),提高患者依從性。

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3. 載體
聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚丙交酯-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚丙交酯-丙交酯共聚物(PLCG)等具有良好生物相容性和體內(nèi)降解性的高分子材料常被用作緩釋微球的載體材料。1997年,PLA和PLGA被美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)為藥用輔料和生物醫(yī)學(xué)材料。PLGA是由乳酸(LA)和乙醇酸(GA)按一定比例縮合而成的共聚物。其中,PLGA50/50、PLGA 85 /15常用于微球的制備。聚乙二醇單甲醚(mPEG)是由乙二醇單體聚合而成的一種聚合物材料。MPEG可改變聚乳酸(PLA)和聚乳酸(PLGA)聚合物與藥物的結(jié)合。各種親水藥物可與分子末端的活性羥基偶聯(lián),水分子可與分子中的親水乙氧基形成氫鍵。聚合物的包封能力得到了提高,mPEG嵌段的加入也增強(qiáng)了微球的藥物釋放能力。MPEG可在體內(nèi)直接放電而不降解,可作為親水性藥物的包封載體。


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4.已上市微球


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參考文獻(xiàn)

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[8]美國食品藥品監(jiān)督管理局

[9]藥品監(jiān)督管理局

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